. México - Lunes 14 de diciembre - 12:20 pm - Redacción
El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, anunció que fabricantes rusos de la vacuna Sputnik V presentaron una solicitud y la documentación necesaria a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para realizar estudios clÃnicos en nuestro paÃs.
En un mensaje de Twitter, el canciller mexicano precisó que esta solicitud ocurre luego de que México extendió una invitación a Rusia para llevar a cabo los ensayos.
EFICACIA DE LA SPUTNIK V
La Sputnik V mostró una eficacia del 91,4 % en la tercera y última fase de ensayos clÃnicos de la vacuna rusa contra la covid-19, tras lo cual Rusia procederá a registrarla en otros paÃses, según informó hoy en un comunicado el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).
Este es el resultado de los análisis realizados entre 22 mil 714 voluntarios después de 21 dÃas desde el momento de la inoculación de la primera dosis de la vacuna o de placebo.
En total, se detectaron 78 infectados, entre los que figuran aquellos que recibieron placebo (62) y los que fueron vacunados (16), precisa la nota oficial publicada en Twitter.
Según el director del Centro Gamaleya, Alexandr Gintsburg, estos datos "permiten afirmar con seguridad que (Sputnik V) es altamente eficaz y totalmente segura para la salud".
CASOS GRAVES EN PLACEBOS
A su vez, los especialistas rusos registraron 20 casos graves entre aquellos que fueron tratados con placebo y ninguno en el grupo de vacuna.
"La eficacia de la vacuna contra los casos graves de la infección con coronavirus fue del 100 %", señala la nota oficial.
EFECTOS SECUNDARIOS DE LA VACUNA
Los únicos efectos adversos detectados durante un breve perÃodo de tiempo en algunos de los voluntarios fueron fiebre, fatiga, debilidad y dolor de cabeza.
Con estos datos en la mano, que serán publicados en eminentes publicaciones cientÃficas internacionales, el FIDR elaborará un informe que será utilizado para solicitar el "registro acelerado" de Sputnik-V en varios paÃses.
El presidente del FIDR, Kiril DmÃtriev, adelantó que el primer paÃs donde se solicitará el registro será este mismo mes de diciembre en Argentina, ya que América Latina es una de las prioridades de la vacuna rusa.
"En enero solicitaremos el registro acelerado en todos los paÃses clave", explicó a la prensa y mencionó India, Emiratos Ãrabes y otros paÃses de Asia, América Latina, Oriente Medio y Ãfrica.
Además de los voluntarios rusos vacunados en 29 centros médicos rusos, la tercera fase de ensayos clÃnicos está en marcha también en Venezuela, Bielorrusia y los Emiratos Ãrabes Unidos.
EFICAZ Y BARATA
A final de noviembre el FIDR informó de que la eficacia de la vacuna 42 dÃas después de la primera dosis era de más del 95 % y que costarÃa menos de 10 dólares la dosis.
Las autoridades de Moscú comenzaron el 5 de diciembre la vacunación masiva en la capital, mientras el Ministerio de Sanidad de Rusia informó hoy de que todas las regiones del paÃs han recibido ya suministros de Sputnik V.
COMBINACIÓN DE VACUNAS
La farmacéutica británica AstraZeneca confirmó el pasado viernes que comenzará "pronto" a investigar la combinación de su vacuna contra la covid-19 con la Sputnik V a fin de potenciar su eficacia.
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